“Esta gestión nos dejó mucho más invisibles y no gestiona. En todos estos meses de gobierno no hubo una política desde la discapacidad. Al contrario, hicieron todo mal”, aseguró a NEA HOY Gilda Marcela Kriskovich, presidenta de la Asociación Civil Prestadores de Discapacidad.



Gilda Kriskovich: "Una persona con discapacidad cobra $270.000, no alcanza nada"

Joaquín Macaya

Joaquin Macaya

Reportaje publicado en el portal JGM Incluye. https://jgmincluye.wordpress.com/2025/09/09/rerportaje-inclusion-uch/

JGM INCLUYE: "Estudiantes con discapacidad aseguran..."

se realizo para la materia Tecnología de las comunicaciones una propagando sobre discapacidad

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Bienvenidx a "Una Luz para Angelman"⭐un podcast en el que platicáremos diversos temas relacionados al Sindrome de Angelman, una enfermedad genética que altera el desarrollo neurológico de los pacientes 🧠

En esta primera oportunidad, creamos un relato tipo crónica que cuenta la historia de Daniella, una pequeña con Síndrome de Angelman y Marcela, su mamá, que aprendió como el diagnostico de su hija no la limita💓👀

¡Compartínos tus dudas o comentarios en nuestras redes sociales @fast_latam y @angelmansv!📲 Recorda expresar tu opinión desde el amor y el respeto, Una Luz para Angelman es un espacio seguro para todos. 🤗🤍

Gracias por escuchar nuestro podcast y quédate pendiente del siguiente capítulo. 😉

Una luz para Angelman — La historia de Daniella

En este segundo episodio exploramos una de las características más conocidas del Síndrome de Angelman: la risa frecuente y difícil de regular. A partir de estudios de imagen cerebral, explicamos por qué puede ocurrir este comportamiento y cómo estas particularidades neurológicas influyen en el día a día de los pacientes.

También profundizamos en la experiencia emocional de la mamá de Daniella, quien comparte momentos difíciles durante el proceso de comparación con niños neurotípicos, la incertidumbre antes del diagnóstico y el alivio que llega cuando finalmente se obtiene una respuesta clara. Hablamos de la importancia del diagnóstico temprano, ya que hasta el 50% de los pacientes recibe uno erróneo al inicio, lo que retrasa terapias y apoyos fundamentales.

Este episodio subraya que, aunque existen estadísticas y pronósticos, cada niño es único: las capacidades no se definen por números, sino por acompañamiento, constancia y confianza.

Gracias por escucharnos.
Seguinos en @angelmansv y @fast_latam para más información, próximos episodios y recursos para familias.
Podés dejar tus preguntas y comentarios con respeto: juntos construimos una comunidad más informada y empática.

Una luz para Angelman — La historia de Daniella (Segundo episodio)

En este episodio final exploramos las terapias y apoyos que pueden impulsar el desarrollo de un niño con Síndrome de Angelman, desde intervenciones psicomotrices y sensoriales hasta música, piscina y terapias asistidas con animales. A través de la historia de Daniella vemos cómo la constancia, el acompañamiento familiar y un entorno adecuado pueden generar avances significativos.

También abordamos los retos de la inclusión educativa en El Salvador y la importancia de crear espacios donde los niños con discapacidad puedan aprender, convivir y sentirse parte de una comunidad. Este episodio subraya que las estadísticas no definen a los niños: lo hace el apoyo, la educación y el amor que los rodea.

Además, comentamos los avances científicos que investigan futuros tratamientos genéticos para el síndrome, recordándonos que la esperanza sigue creciendo.

Gracias por acompañarnos hasta el final de esta historia.
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