Corrina is moeder van een zoon van 15 met ADHD en stevige gedragsproblemen. We praten met Corrina over de impact van deze ‘onzichtbare’ stoornis op het gezin. Waarin ervaart ze Levend Verlies? Wat is voor Corrina de meerwaarde van een diagnose? En hoe gaat ze om met het oordeel dat omstanders over haar en haar zoon (lijken te) vellen?

Afl 25 Corrina moeder van een zoon met ADHD en gedragsproblemen

Alice Schippers is bijzonder hoogleraar Disability Studies. We praten met haar over 'anders kijken'.

Afl 30 Alice Schippers - Bijzonder hoogleraar Disability Studies

We praten in deze podcast met Tom Rusting, vader van een zoon met psychose gevoeligheid, familie-ervaringsdeskundige bij Altrecht en oprichter van de stichting Naastentraining. 

Een gesprek over de naasten van mensen met een psychische aandoening en de ondersteuning die zij nodig hebben én kunnen geven.

Afl 32 Tom Rusting - Vader van een zoon met psychose-gevoeligheid en oprichter Naastentraining

We praten in deze podcast met Anne-Marije Maris, alleenstaande moeder van twee zoons van 11 en 9, waarvan de oudste autisme heeft.

Een gesprek over alleenstaand ouderschap van een kind dat extra zorg nodig heeft, over hulp vragen en hulp krijgen.

Afl 33 Anne-Marije Maris - alleenstaande moeder van een zoon met autisme

Iris van der Meer is moeder van 2 kinderen van 11 en 9 jaar, waarvan de oudste zeer ernstig meervoudig beperkt is en epilepsie heeft. 

Iris is dit jaar 15 jaar samen met haar man. We gaan met Iris in gesprek over wat het hebben van een dochter met een beperking betekent voor haar relatie.

Afl 35 Iris van der Meer, moeder van een ernstig meervoudig beperkte dochter

We spreken deze keer met twee gasten: Inge Klatte en Astrid van Gessel. Inge werkte als logopedist en is nu onderzoeker. Astrid was als ervaringsdeskundige ouder betrokken bij Inges onderzoek. Het onderzoek richt zich op het verbeteren van de samenwerking tussen logopedisten en ouders van kinderen met een taalontwikkelingsstoornis (TOS).

“Ik gun alle ouders een begripvolle logopedist. Een logopedist die oog heeft voor jou als ouder” 

Maar hoe doet een logopedist dat? Hoe denkt Astrid daarover en wat komt er uit het onderzoek van Inge? En wat is de winst van het kennen van de term Levend Verlies?

Afl 38 Astrid van Gessel en Inge Klatte

We spreken met Babet te Winkel, oprichter van Verlieskunst, geestelijk verzorger en schrijfster. 

‘Omdat je het wel zelf, maar niet alleen hoeft te doen’

Toen ze 20 jaar was verloor Babet haar moeder.  Sindsdien is het haar missie om meer ruimte te creëren voor rouw. We spreken over nieuwe manieren die zij daarvoor heeft bedacht en over het inzetten van rituelen. Waarom is ‘aanvaarden’ een fijner woord dan ‘accepteren’? Wat is ‘belschrik’? Waarom is het voor zorgprofessionals lastig om stil te staan bij wat iemand verloren heeft?

Afl 39 Babet te Winkel

Gesprek met Machteld Louwaard, moeder van een zoon met het Downsyndroom en coach in hoe je als ouder werk en extra zorgtaken kunt combineren.

Machteld vertelt openhartig over wat het met haar deed toen werk, naast zorgen, voor haar niet meer mogelijk bleek en over haar eigen zoektocht naar een nieuwe balans tussen werk en privé.
Om andere ouders bij dit proces bij te staan, begon Machteld, vanuit haar achtergrond als HR-adviseur, haar eigen praktijk. 
Is (tijdelijk) stoppen met werken een vrije keuze? 
Wat doen de omgeving en de maatschappij hierin? 
Hoe draagt werk bij aan je eigen identiteit en wordt het zorgen voor je zorgintensieve kind genoeg gewaardeerd? 
En is het bijstellen van je werkambities een verlies?

Afl. 40 Machteld Louwaard

Christiaan Jelsma is cabaretier en kleinkunstenaar en vader van een zoontje met het Downsydroom. Hij maakte een theatervoorstelling over het bijstellen van verwachtingen en het omarmen van kwetsbaar geluk.

Afl. 41 Christiaan Jelsma

Tijdens deze extra lange compilatieaflevering komen negen ouders van een kind met een beperking aan het woord over wat Levend verlies voor hen betekent. Op welke momenten worden zij erdoor overvallen en waarom juist dán?
Het gaat over verlies van verbinding, van privacy en identiteit, over de pijn van anders-zijn en het verlangen te weten hoe je kind zou zijn zonder de beperking.

Afl.42 Compilatie

Aicha el Heggar is intercultureel consulent. Ze ondersteunt ouders met een migratieachtergrond die kinderen hebben met een beperking. Een gesprek over dat verlies dubbel is bij deze ouders en hoe er binnen het islamitische geloof en de cultuur tegen het hebben van een kind met een beperking aangekeken wordt. Wat betekent het voor ouders en hulpverleners?

Afl.43. Aicha el Heggar

In deze aflevering spreken we met Martine van der Linden, moeder van een 8 jarige zoon met een zeldzaam syndroom. Ze weet dat haar zoon niet oud zal worden. Hoe gaat ze hiermee om? Wat is helpend en welke invloed heeft de situatie op haar andere kinderen? Een gesprek over (veer) kracht, normaal gaan vinden wat eigenlijk niet normaal is en het toelaten van onzekerheid.

Afl.44 Martine van der Linden

In deze aflevering spreken we met Mattijs Alsem, kinderrevalidatiearts. Een gesprek over de verhouding tussen arts en ouder, de kracht van professionele nabijheid en het bespreekbaar maken van ongemakkelijke onderwerpen. 

‘Hoe dicht durf, kan of wil je bij die patiënt komen? Het is misschien iets waar artsen niet genoeg in getraind zijn en waar we misschien ook wel een beetje zenuwachtig van worden.’

Waardeer je onze podcast?
Laat dan een donatie achter via www.levend-verlies.nl of via deze rechtstreekse link:  https://paymentlinks.mollie.com/payment/4DFK82dpkXsGoC9RfHPJy
Dank!


Afl. 45 Mattijs Alsem

In deze aflevering spreken we met Nuriye Balta, moeder van 10 kinderen. Drie van haar zoons hebben autisme, waarvan 1 ook een verstandelijke beperking. Een gesprek over hoe er in de traditionele Turkse cultuur aangekeken wordt tegen mensen met een beperking, over zwart-wit denken en schaamte. Cemile, Nuriye's dochter, verteld over het belang van kennis over levend verlies. 

Afl. 46 Nuriye Balta en Cemile Sariguney

In deze aflevering draait het om de tentoonstelling Bagage Bezorgd, een reizende tentoonstelling over rouw en verlies van Stichting The Mourning. We bezoeken de tentoonstelling die is ingehuurd door Bartimeus, een instelling van mensen met een visuele beperking. 
We gaan met vier mensen in gesprek over verlies in de breedste zin,  in relatie tot veranderingen in de zorg en verlies in geval van een visuele beperking;
Justine Niekus -projectleider informele zorg Bartimeus.
Anjet Brouwer – van Dijken – gastvrouw bij de tentoonstelling en zus van een bewoner.
Ramona Verhoek – maker van Bagage Bezorgd.
Lucia van Rouendal – moeder van bewoonster. 

De muziek in deze aflevering is van Shane Ivers; Breathe, Depth of Focus, Inspirational Breakthrough en Sailing away. 


Afl.47 Bagage Bezorgd

In deze aflevering spreken we Jip Roemaat. In de door hen gemaakte documentaire Broertje lief volg je het gesprek met haar broertje Wies over hoe hij de periode dat Jip ziek was, ervaren heeft. We spreken met Jip over de impact op alle familieleden, de rol die angst en schaamte speelt, de waarde van je uitspreken en écht luisteren. 

De documentaire is op te vragen door Jip een mailtje te sturen (jip.roemaat@tuta.com). Ook instellingen, organisaties en opleidingen kunnen contact met Jip om de mogelijkheden te bespreken.

De pianomuziek, Depth of focus, in deze aflevering is van Shane Ivers en de gitaarmuziek van Pierre Raap (compositie en uitvoering). 

Kijk voor meer informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nl 


Afl.48 Jip Roemaat

Marloes haar dochter (12 jaar) heeft autisme. We gaan met haar in gesprek over de onzichtbaarheid van autisme en de onzekerheden die het bij jou als ouder teweegbrengt. Een gesprek over wat er gebeurt als je loslaat dat er iets gefikst moet worden en over moeder mogen zijn in plaats van therapeut. 

Afl 49 Marloes Campo

In de jubileumaflevering van onze podcastserie wordt Edith door Minke geïnterviewd over het onderzoek dat zij deed naar levend verlies. In de aanloop naar Edith ‘s verdediging van haar proefschrift op 15 december 2025, spreken we over hoe levend verlies door ouders ervaren wordt en hoe het speelt in het contact tussen ouders en professionals. 

‘Ik vind dat je eerst altijd moet weten hoe iets ervaren wordt, om te kunnen bedenken hoe je dan ouders het beste kunt steunen.’

De muziek in deze aflevering is van Pierre Raap. 

Kijk voor meer informatie over levend verlies bij ouders van kinderen die extra zorg nodig hebben op www.levend-verlies.nl


Afl.50 Edith Raap

Wij voeren maandelijks gesprekken met ouders en hulpverleners over levend verlies. 
Over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw van ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening.
We proberen een brug tussen hen te slaan: hoe ervaren ouders levend verlies en hoe kunnen hulpverleners ouders ondersteunen?

levend verlies introductie podcastserie

Manu Keirse is Emeritus Hoogleraar Verliesverwerking. In zijn jeugd kwam hij als misdienaar in een klein dorp bij vele stervenden thuis. Hij raakte gefascineerd door de moeite die mensen hebben om om te gaan met de verdrietige momenten die tot het leven behoren. Manu heeft het begrip levend verlies in Nederland geïntroduceerd. Kenmerkend aan hem is dat hij altijd met kaartjes in de hand zit om ervaringen van anderen op te tekenen. Aan die ervaringen geeft hij woorden, waarmee hij het begrip voor verlies en rouw wil vergroten. In zijn  meest recente boek  Helpen bij verlies en verdriet (2017)  is een hoofdstuk gewijd aan levend verlies.

Afl. 1 Manu Keirse, rouwdeskundige

Moeder verteld over hoe haar zoon levenloos ter wereld kwam. Hij werd gereanimeerd en hield er ernstige motorische beperkingen aan over. Hij kan zijn rolstoel bedienen maar is verder fysiek totaal afhankelijk van anderen. Met zijn verstand is niets mis. Zowel moeder als haar inmiddels 21-jarige zoon ervaren levend verlies, maar elk op een eigen manier. Een verhaal over moeder’s geloof in haar zoon en haar inspanningen om hem een zelfstandig leven te laten leiden, de kloof tussen het leven met een gehandicapt kind en het ‘gewone leven’ en het gevoel dat ze niet steeds over haar verdriet tegen anderen mag beginnen. En een verhaal over kracht en trots.
Kijk voor meer informatie over onze podcastserie op https://levend-verlies.nl

Afl. 2 Moeder van een zoon met lichamelijke beperking

Dr. Katie Lee over wat ouderschapstheorie betekent voor levend verlies. Waarom is het bijvoorbeeld belangrijk een onderscheid te maken tussen ouderschap en opvoederschap en hoe zit het met ambivalente gevoelens van ouders?

Afl. 3 Katie Lee Weille, ouderbegeleider en expert ouderschapstheorie

Sebastiaan, de jongste zoon van Jan Meijroos is verstandelijk gehandicapt en autistisch. Het is een vrolijk jochie van 11 jaar, maar praat moeilijk, met losse woordjes. Hij is soms erg gefrustreerd en angstig omdat de wereld om hem heen overweldigend is. 
In deze podcastaflevering vertelt Jan hoe het vaderschap van
Sebastiaan hem veranderd heeft: hij is niet langer een workaholic. Zijn gezin staat voorop en hij waardeert de kleine dingen meer dan voorheen. Zijn glas is halfvol, tenminste, zo wil hij het graag blijven zien. Soms lukt dat, door alle zorgen, even niet. Dan vindt hij
steun bij zijn vrouw en bij goede vrienden.

Afl. 4 Jan Meijroos, vader van een zoon met autisme

Hans Sauerwein is opa van vier kleinkinderen. Vlinder (6 jaar) is de jongste en zij is geboren met een genetische afwijking. Vlinder is verstandelijk beperkt en slechthorend en kan nauwelijks praten. Als gepensioneerd internist kon Hans in de beginjaren zijn dochter Leontine over medische problemen vaak adviseren. Nu die er minder zijn en de verstandelijke beperking van Vlinder duidelijker wordt, kan hij voor de moeder vooral klankbord zijn, want zij kan heel goed zelf kijken. Tegenover Vlinder voelt hij zich vaker onmachtig en hij maakt zich zorgen om haar (blijvende) hulpeloosheid. Tegelijk geniet hij van haar en is er genoeg dat hem hoopvol stemt voor de toekomst. 
Meer op www.levend-verlies.nl

Afl. 6 Hans Sauerwein, opa van een kleindochter met een meervoudige beperking

Tanja van Roosmalen is orthopedagoog en rouw- en verliestherapeut. Ze begeleidt ernstig zieke kinderen en hun gezin. In de zevende podcastaflevering Levend verlies vertelt ze dat in de hulpverlening de aandacht vooral uitgaat naar de mogelijkheden van het kind. Daardoor is er vaak (te) weinig ruimte voor het verdriet over de beperkingen. Die gevoelens gaan dan bij het kind ‘ondergronds’. De ouders op hun beurt raken juist vaak in een zogenaamde overlevingsstand. Als daarvoor ruimte is, probeert Tanja met ouders stil te staan en te kijken wat ze nodig hebben om weer te kunnen leven.
Kijk voor meer informatie over onze podcastserie op levend-verlies.nl

Gitaarmuziek Eva Aukes en Rafael Fraga

levend verlies podcastserie

Afl. 7 Tanja van Roosmalen, rouw- en verliestherapeut - deel 1

De zoon van Marion krijgt op vierjarige leeftijd de diagnose PDD-NOS. Op het Speciaal basisonderwijs ontwikkelt hij zich zo, dat hij naar een reguliere middelbare school kan. Maar tijdens zijn puberteit ontspoort hij. Marion en haar man doen er alles aan om hem van zijn drugsverslaving af te helpen. Als hij ook nog psychoses krijgt belandt hij in een GGZ-instelling.
In deze podcast aflevering vertelt Marion hoe ze toch een soort van evenwicht in haar leven heeft weten te vinden.

19-10-27 Marion Wartena

Afl. 10 Marion Wartena, moeder zoon met PDD-NOS, verslaving en psychosegevoeligheid

De zoon (33) van Arthur Veen is hoogbegaafd. Hij heeft een groot wiskundig inzicht, fotografisch geheugen en fijnzinnig taalgebruik. Maar zijn autisme maakt ook dat hij moeite heeft zijn dagen in te vullen en voor zichzelf te zorgen. Dat lukt ook niet binnen de woongroep, die mede door zijn ouders is opgericht. Arthur vertelt over de verschillende lagen levend verlies die hij ervaren heeft: afscheid van de toekomstdromen voor zijn zoon, afscheid van het geluk voor zijn zoon, afscheid van hoop op een betere toekomst. En het onder ogen zien van zijn eigen machteloosheid daarbij.

Afl. 12 Arthur Veen, vader van een hoogbegaafde zoon met autisme.

Jelle Meuwissen (26) studeert social work aan de Hogeschool Utrecht. Hij heeft cerebrale parese en een heupziekte. In deze podcastaflevering vertelt hij over het 'cordon aan hulpverleners' dat hem hielp om steeds verder te komen.  Op zijn 19e beseft hij dat hij ook behoefte heeft aan aandacht voor de betekenis van zijn beperkingen op zijn leven. 'Dan leg je de fundering om verder te gaan'.

Afl. 14 Jelle Meuwissen, student met Cerebrale parese en heupziekte

Wim Goossens is docent en trainer ouderbegeleiding, groepsdynamica en groepswerk en vader van een zoon met verstandelijke beperking en autisme. 
In deze podcastaflevering introduceert hij het ‘doolhofmodel’ als metafoor voor de vaak onoplosbare vragen en het blijvend verdriet waar ouders voor staan. “Je vindt de uitgang wel, maar dat kost tijd”. 
Ook vertelt hij hoe de ouder en hulpverlener ieder vanuit hun eigen expertise gelijkwaardig kunnen samenwerken.  Het helpt als de hulpverlener én de ouder naar hun eigen oordeel en houding kijken.

20-03-29 Wim Goossens

Afl. 15 Wim Goossens docent ouderbegeleiding, vader van zoon met verstandelijke beperking en autisme

Wat is de impact van de Corona-crisis op zorggezinnen en op Levend verlies? Edith Raap interviewt mede-podcastmaker Odet Stabel, moeder van een zoon met een zeer ernstige meervoudige beperking. Hoe redt zij het deze dagen? Welke steun heeft ze nu en de komende maanden nodig? Odet vertelt over de kracht die haar ervaring als zorgmoeder haar in deze tijd geeft. Over de “duivelse dilemma’s” waarvoor ze staat. En over de extra laag levend verlies die de Corona-crisis blootlegt. 
‘Zorgouders zijn ervaren crisismanagers. Doe daar wat mee!’

Podcastserie Levend verlies

Afl. 16 Odet Stabel, podcastmaker en moeder van zoon met ernstige beperkingen over Corona-crisis.

De jongste zoon van Serpil Eskici heeft de genetische afwijking champ-1. 
Tot zijn vierde jaar was zijn kwaliteit van leven heel slecht. Toen kwam er een omslag. Hij toonde levenskracht en Serpil ervaarde zijn ontwikkelingsstapjes als levende winst.
Levend verlies was voor Serpil vooral het opgeven van haar werk, het onder druk staan van haar vriendschappen en familiebanden en van de zorg voor haar andere kinderen. En de boosheid en het verdriet van niet gezien en gehoord worden door artsen en hulpverleners.  De boosheid heeft haar strijdbaar gemaakt. Nou laat ik het niet meer los

Afl. 18 Serpil Eskici moeder van zoon genetische afwijking champ-1

PODCASTSERIE LEVEND VERLIES
Edith Raap en Minke Verdonk voeren elke twee maanden gesprekken met ouders en hulpverleners over levend verlies (chronische rouw bij ouders van een kind met een beperking of aandoening). We proberen een brug tussen hen te slaan: hoe ervaren ouders levend verlies en hoe kunnen hulpverleners ouders ondersteunen?
Meer op https://levend-verlies.nl

levend-verlies.nl podcastserie

Popular tracks