dajcie jakis tytuł w kom pls

Découvrez l'interview de Denise Laporte, Présidente d’honneur de l’AFSA, cheffe du projet SYNAPSE et maman de Jean, adulte atteint du syndrome d’Angelman, lors de sa participation à la matinale de Radio Transparence du 3 décembre 2024.

Denise partage au micro de Blandine Lacour son éclairage sur le syndrome d'Angelman, l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) pour laquelle elle milite depuis des années et le handicap de communication, souvent méconnu et invisibilisé.

Dans ce podcast et à travers des exemples de situations vécues avec son fils, Denise évoque la Communication Alternative et Améliorée. À l’occasion de la Journée internationale des personnes en situation de handicap, elle nous invite à penser "différence" plutôt que "handicap".

L'AFSA remercie Radio Transparence pour le partage de ce podcast.

https://www.radio-transparence.org/

Interview Denise Laporte - Radio Transparence

Siemka jestem młodym artystą z deprechą co wam mogę więcej powiedzieć czasem jest git czasem chujowo i tworzę niezależnie od humoru czasem coś git czasem coś chujowego aż łezka cieknie … no co life .

Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements au niveau cérébral et un retard global du développement psychomoteur des personnes atteintes.

L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui près de 400 familles adhérentes.

New tracks tagged #afsa